USA: Erster Patient, dem ein Medikament mit Virus verabreicht wurde, das direkt auf Krebszellen abzielt

Am Hope National Medical Center in Kalifornien, USA, wurde erstmals ein Medikament verabreicht, das Krebs besiegen sollte.

Das Medikament, das in Zusammenarbeit mit der Firma Imugene entwickelt wurde, verwendet ein Virus, das direkt auf Krebszellen abzielt und auch darauf abzielt, das Immunsystem zu stärken.

Man hofft, dass das Medikament, das mit bestehenden Krebsmedikamenten kombiniert werden soll, auch gegen fortgeschrittene Krebstumore wirksam sein wird.

Wissenschaftler arbeiten seit mehr als einem Jahrhundert an Viren, die direkt auf Krebszellen abzielen, wie z. B. das CF33-hNIS-codierte „Vaxinia“-Virus, das von dem Medikament verwendet wird.

Neben der Infektion und Schädigung von Krebszellen ermöglicht das gentechnisch veränderte Virus dem Immunsystem auch, diese Zellen zu erkennen.

Forscher glauben, dass mit dieser Strategie effektivere Ergebnisse erzielt werden können, insbesondere gegen Tumore in fortgeschrittenen Stadien. Mit der Feststellung, dass das Virus in Labortests die Größe von Dickdarm-, Lungen-, Brust-, Eierstock- und Bauchspeicheldrüsenkrebstumoren „signifikant“ reduziert habe, sagte Assistenzprofessor Daneng Li: „Jetzt ist es an der Zeit, die Leistungsfähigkeit der Immuntherapie weiter zu steigern, und wir glauben, dass CF33 -hNIS hat das Potenzial, die Ergebnisse unserer Patienten im Kampf gegen Krebs zu verbessern, glauben wir“, sagt er.

  • Das von türkischen Wissenschaftlern entwickelte Medikament gegen Krebs hat das klinische Stadium erreicht.

Phase I dauert bis 2025 ersten Platz, aber es hat 100 Krebsarten mit metastasierten Tumoren, die am Patienten getestet werden. In diesem als Phase I bezeichneten Prozess erhalten die Patienten das Medikament allein oder in Kombination mit einem Immuntherapeutikum, Pembrolizumab.

In Phase-I-Studien, in denen die Sicherheit der experimentellen Behandlung und die optimale Dosis gesucht werden, muss die Wirksamkeit der Behandlung nicht endgültig nachgewiesen werden.

In dieser Phase werden die Forscher überwachen, ob die Patienten auf Vaxinia ansprechen, ob der Krebs fortschreitet und ob die Überlebensraten und -zeiten verlängert werden. Phase I soll Anfang 2025 abgeschlossen sein.

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